Wykorzystanie reaktora fluidalnego do syntezy 2,6-dimetylofenolu.
JAMANEK D., ZIELECKA M., WIELGOSZ Z., CYRUCHIN K., KĘPSKA B., WENDA M., GÓRSKA A., KRAKOWIAK J., ŁUKOMSKA A., BARAN P.

Prosimy cytować jako: CHEMIK 2014, 68, 5, 468–477

Prace badawcze dotyczyły otrzymywania i przetestowania katalizatorów do syntezy 2,6-dimetylofenolu, które mogłyby pracować jako złoże fluidalne. Zsyntezowano tlenek krzemu, na który nanoszono w różnych wariantach tlenki: żelaza(III), magnezu(II), chromu(III) i miedzi(II). Ponadto przebadano katalizator TZC-3/1 produkowany przez Grupę Azoty S.A. Tlenek krzemu z naniesionym The aim of the research was to produce polymer membranes and compare the effect of applied production techniques on properties of gel electrolytes for Li-ion cells. Celem prac było wytworzenie membran polimerowych i porównanie wpływu stosowanych technik produkcji na właściwości żelowych elektrolitów do ogniw Li-ion. na powierzchnię tlenkiem magnezu umożliwił prawie 100% przereagowanie fenolu w temp. 733K, przy selektywności w stosunku do 2,6-dimetylofenolu bliskiej 60%. Podobny stopień przereagowania fenolu otrzymano dla katalizatora przemysłowego TZC-3/1, ale jego selektywność względem 2,6-dimetylofenolu wynosi 90%. Wyniki eksperymentów wskazują, że najlepszym spośród badanych katalizatorów jest przemysłowy katalizator TZC-3/1 pozwalający otrzymać najlepsze wyniki w najniższej temperaturze.

Słowa kluczowe: 2,6-dimetlofenol, fenol, reaktor fluidalny, tlenek krzemu, reakcja metylowania fenolu

Czytaj więcej w pliku PDF